Formål/Mål Deltageren kan optimere kvaliteten af eget arbejde og anvende kvalitetsforbedrende værktøjer som led i virksomhedens løbende kvalitetsudvikling under iagttagelse af samspillet mellem kvalitetsstyringssystemets kvalitetsmål, -politikker og GMP-krav, herunder tolkninger af samme. Deltageren kan medvirke ved inspektion af og opfølgning på en intern audit eller selvinspektion i en farmaceutisk produktion samt deltage ved kavlificerings og valideringsforløb ud fra indsigt i gældende krav til kvalificering og validering Forudsætninger: Uddannelsen bygger på deltagernes viden fra "Medicinalindustriel produktion" og praktisk erfaring fra arbejde i medicinalindustrien Yderligere oplysninger: Kontakt kursussekretær Lillian Jensen, tlf. 7248 7728